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Solidarité Nationale |
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Formation des sages-femmes > les memoires des ESF depuis 1989 > Les
problématiques ESF > La législation (en construction) |
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> Qu'est-ce que c'est ? Le Téléthon a été créé en 1987 par l'AFM ( Association Française contre les Myopathies ) afin de stimuler et développer la recherche notamment concernant les maladies neuromusculaire.
> L'AFM L'AFM est née en 1958 et rassemble des malades et des familles touchées par des maladies neuromusculaires. Cette association a été reconnue d'utilité publique en 1976. Son objectif principal est clair : vaincre ces maladies rares, invalidantes, encore incurables et pour la plupart d'origine génétique.
> Les maladies neuromusculaires Ce sont des maladies du muscle ou de son innervation motrice. Il en résulte une atteinte de la fonction motrice qui perturbe les mouvements. En général, ce sont des maladies évolutives dont certaines sont d'une extrême gravité.
> Le Télethon Chaque année depuis maintenant 20 ans est donc organisée ce grand événement de solidarité qu'est le Téléthon. La mobilisation peut prendre de très nombreuses formes que chacun a pu observer chaque année début décembre. Cette année, notre VP solidarité, Alexandra participe à la campagne publicitaire du Téléthon : "toutes les idées sont bonnes à prendre" !
> Le Téléthon des associations étudiantes Cela fait maintenant de nombreuses années que les étudiants se mobilisent pour le téléthon. La FAGE (Fédération des Associations Générales Etudiantes) forme un réseau de 1500 associations étudiantes, dont l'ANESF, et propose chaque année à ses étudiants d'organiser des manifestations afin de sensibiliser les étudiants aux maladies génétiques, aux problèmes liés à des situations de handicap et de recueillir des fonds. Grâce à ce réseau très dynamique, le FAGE a remis à l'AFM lors du Téléthon 2006 un chèque de 307 000 euros de la part des étudiants !!!
> Le Téléthon des étudiants sages-femmes Depuis de nombreuses années, les étudiants sages-femmes un peu partout en France participent au Téléthon. Depuis 2 ans, l'ANESF propose à ses étudiants un fil rouge national propre aux étudiants sages-femmes. Le fil rouge 2007 : Un cordon pour le Téléthon L'idée est simple : tricoter un cordon ombilical le plus long possible: une immense écharpe de 10 mailles de large et allant jusqu'à l’infini… Chaque école de sages-femmes tricote un morceau de cordon, qui sera ajouté à ceux des autres écoles afin d'atteindre un record de 606m.
Bilan du Fil rouge au 27 janvier 2008 : L'ANESF est fière de vous annoncer que les étudiants sages-femmes ont tricoté 693,60 m de cordon ombilical et ont récolté 14601,68 € pour le Téléthon. Et ce n'est pas encore le bilan définitif ! Bravo à tous les étudiants sages-femmes et merci pour leur participation.
Pour connaître tous les détails de l'organisation, consultez : La liste des coordinateurs AFM
Pleins d'autres manifestations peuvent aussi être organisées : vente de brochette, de bonbons ou de bonbons dans des biberons, vente de gâteaux, de boissons, atelier maquillage pour les enfants, organisation de soirées, expositions, etc. Les idées ne manquent pas, vous en trouverez 218 dans le kit Téléthon 2007 de l'ANESF, ainsi que pleins d'astuces pour les mettre en place ! Pour plus de renseignements : ou contactez Alexandra, vp solidarité/prévention de l'ANESF à solidarite@anesf.com
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ObjectifL'objectif principal du projet est d'améliorer la relation médecin-patient par la création de « l'hôpital des nounours », où se rencontreront de futurs professionnels de la santé (étudiants en médecine, pharmacie et sage-femme, élèves infirmiers …) et de jeunes enfants. Dans cet univers ludique, les enfants âgés de 3 à 6 ans feront examiner leur peluche par les étudiants précités dits « nounoursologues ». Ils pourront ainsi suivre une consultation dans sa totalité, de l'accueil à la pharmacie, sans être eux-mêmes patients. Ce projet a pour objectif :
> Historique L' « Hôpital des Nounours » est un projet élaboré par les étudiants en médecine de deux universités allemandes, sous le nom de « Teddy Bear Hospital » (TBH). Le projet ayant fait ses preuves en Allemagne, les organisateurs ont décidé d'en assurer sa promotion au niveau international, par le biais de l' I.F.M.S.A. (International Federation of Medical Students Association). De nombreux pays membres de cette fédération ont adopté le projet : Autriche, Israël, Hollande, Pologne, Portugal, Suède, et la France. C'est ainsi que l'ANEMF a servi de relais à plusieurs universités médicales françaises qui ont entrepris de construire ce projet en France. Depuis 2005, c'est au tour de l'ANESF de relayer ce projet auprès de ces étudiants pour ainsi permettre que ce projet soit mené en collaboration entre étudiants en médecine, pharmacie, infirmerie et sage-femme. Organisation de l'hôpitalCet hôpital sera composé de :
Plusieurs cabinets médicaux dans lesquels les entretiens avec les nounoursologues auront lieu .
Les étudiants sage-femme dans l'hôpital des nounours Comme dit précédemment, ce projet a été conçu par les étudiants en médecine mais à qui se sont vite ralliés les étudiants infirmiers, pharmaciens, sage-femme… Pour participer à l'hôpital des nounours près de chez vous, contactez ainsi dans un premier temps les étudiants en médecine de la fac à laquelle vous êtes rattachés et exposez leur votre motivation ! Pour plus de renseignements : http://hopitaldesnounours.free.fr/ ou contactez Alexandra, vp solidarité/prévention de l'ANESF à solidarite@anesf.com |
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> Le don du sang et de plaquettes
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Faisant parti du personnel hospitalier, nous connaissons tous l'importance que peut avoir le fait de donner son sang ou ses plaquettes. 500 000 patients bénéficient chaque année d'une transfusion sanguine. Donner son sang c'est ainsi sauver des vies ! C'est un geste bénévole, gratuit et anonyme. Il existe un certain nombre de conditions pour pouvoir donner son sang et/ou ses plaquettes, en voici quelques exemples: - peser au minimum 50 kg - avoir entre 18 et 65 ans - ne jamais avoir été transfusé - ne pas avoir de maladie transmissible par le sang - ne pas avoir été tatoué ou percé pendant les 4 mois précédent le don - ne pas avoir séjourné 1 an au Royaume-Uni entre 1980 à 1996 Avant tout don, une rencontre avec un médecin sur le site même du prélèvement est obligatoire. Celui-ci s'assurera qu'il n'existe pas de contre-indication au don et que vous êtes en bonne santé. Après avoir donné son sang, la moelle et les organes qui stockent les cellules jeunes vont très rapidement revenir à un chiffre normal. Chez une personne en bonne santé cela n'entraîne aucun inconvénient.
> A quoi va servir le sang prélevé ? Le sang constitue un traitement dans de nombreuses pathologies : - Les leucémies : la chimiothérapie a pour effet secondaire de détruire les cellules de la moelle osseuse et pour contrecarrer cet effet, on peut avoir recours aux plaquettes et aux globules rouges. - les hémorragies importantes : lors d'un accident, une opération chirurgicale ou suite à une hémorragie de la délivrance , les pertes de sang peuvent être importante et nécessité une transfusion sanguine pour traiter l'anémie. - l'hémophilie, les grandes brûlures, le traitement des maladies infectieuses : le plasma et les médicaments issus du plasma peuvent s'avérer nécessaire.
> Le déroulement du don : - le don du sang peut se faire dans les locaux de l'établissement français du sang (EFS) ou dans les points de don itinérants : il dure entre 45 minutes et 1heure en moyenne - le don de plaquette s'effectue uniquement sur rendez-vous et dure entre 2h et 2h30. Ce type de don est plus long que le don de sang total mais est un peu moins fatigant pour le donneur puisque les globules rouges lui sont restitués. Pour plus de renseignements : http://www.laurettefugain.org/ ou contactez Alexandra, vp solidarité/prévention de l'ANESF à solidarite@anesf.com
> Pourquoi ? Le but d'une greffe de moelle osseuse est de remplacer les cellules déficientes ou malades de la moelle d'un sujet par des cellules saines provenant de la moelle d'un donneur sain. La greffe de moelle peut se réaliser sans traitement préalable lors de déficits immunitaires. Chez certains patients atteints de leucémies ou de tumeurs solides une chimiothérapie est requise. La greffe de moelle est envisagée, lorsque la rémission ou une très bonne "réponse" partielle est obtenue. Mais tous les malades n'ont pas cette chance. Une fois sur 4 seulement on trouve un frère ou une sœur compatible. C'est dire que dans 3 cas sur 4, le malade ne pourra bénéficier de greffe de moelle, à moins qu'un donneur volontaire en dehors de la famille, ayant le même groupe HLA, lui donne un peu de sa propre moelle. La particularité du don de moelle par rapport à certains dons d'organes est que l'on donne de son vivant, sans ablation d'organes et sans effets secondaires. Le donneur peut même être un enfant de la famille du receveur (c'est le seul cas de donneur vivant mineur accepté par la loi)
> Le don : Les donneurs volontaires sont des personnes qui se sont inscrites sur un registre de volontaires au don de moelle osseuse. Ce registre est national mais depuis le 16 novembre 2005, les 56 pays possédant un registre de volontaires au don de moelle se sont unis et comptabilisent ainsi 10 millions de donneurs inscrits !
> Comment s'inscrire sur le registre des donneurs de moelle volontaire ? Pour devenir donneur il faut : - accepter de répondre à un questionnaire de santé et de faire des examens biologiques . Lors d'un rendez-vous avec un médecin du laboratoire d'histocompatibilité proche du domicile du donneur , un prélèvement sanguin sera effectué afin de déterminer les caractéristiques de la carte tissulaire du donneur notamment le typage HLA. En effet, dans le cas d'une greffe non apparentée, il faut tester tous les gènes HLA jusque dans leurs plus fins détails, au niveau de la séquence des gènes. La moindre disparité peut être mortelle. Le donneur peut ensuite être contacté à n'importe quel moment ( un mois, plus tard, des années plus tard voire même jamais ) pour des examens complémentaires et éventuellement pour le don de moelle si tous les examens la permettent. L'engagement de ces volontaires doit être fort et durable. Le donneur s'engage sur une durée de 20 à 30 ans à être convoqué à n'importe quel moment et, en cas de changement d'adresse, de se donner les moyens d'être joignable. Pour plus de renseignements : http://www.laurettefugain.org/ ou contactez Alexandra, vp solidarité/prévention de l'ANESF à solidarite@anesf.com |
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